Лекарственные формы

таблетки 35мг от 337.00 до 567.00 руб

Синонимы

Ангиозил ретард от 282.00 до 817.00 руб Антистен от 199.00 до 434.00 руб Веро-Триметазидин от 39.00 до 199.00 руб Депренорм МВ от 161.00 до 896.00 руб Предизин от 414.70 до 1004.00 руб Предуктал МВ от 661.00 до 2293.00 руб Римекор от 121.77 до 338.00 руб Римекор МВ от 187.00 до 569.00 руб Тридукард от 178.00 до 281.00 руб Тримектал МВ от 254.00 до 965.00 руб Триметазид от 64.20 до 252.00 руб Триметазидин от 27.00 до 450.00 руб Триметазидин МВ от 90.00 до 339.00 руб Триметазидин МВ-Тева от 311.50 до 496.00 руб Триметазидин-Биоком МВ от 81.80 до 259.50 руб Триметазидин-Тева от 85.00 до 387.00 руб Триметазидин-ФПО от 77.90 до 149.00 руб

Группа

Разные антиангинальные средства

Международное непатентованное название

Триметазидин

Состав

Активное вещество: триметазидина дигидрохлорид 35 мг.

Производители

Озон ООО (Россия)

Фармакологическое действие

Оказывает антигипоксическое действие. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, препарат оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усиление гликолиза и блокада окисления жирных кислот). Триметазидин поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточого содержания аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ) и фосфокреатинина. В условиях ацидоза нормализует функционирование ионных каналов мембран, препятствует накоплению ионов кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и повышенное содержание фосфатов, обусловленное ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы (КФК) из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда. Триметазидин сокращает частоту приступов стенокардии, уменьшает потребность в приеме нитратов, через 2 недели приема повышает толерантность к физической нагрузке, снижаются резкие колебания артериального давления (АД). Уменьшает головокружение и шум в ушах ишемической этиологии. При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки глаза. Фармакокинетика. После приема препарата внутрь триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность - 90%. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови - 3-5 ч. Стабильное состояние достигается через 60 ч. Обьем распределения составляет 4,3 л/кг. Связь с белками плазмы крови - 16%. Триметазидин выводится из организма в основном печками около 60%, в неизменном виде. Период полувыведения около 7 ч. у пациентов старше 65 лет - около 12 ч. Почечный клиренс триметазидина прямо коррелирует с клиренсом креатинина (КК) печеночный клиренс снижается с возрастом. Легко проникает через гистогемагические барьеры.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: часто - боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - ортостатическая гипотензия, «приливы» к коже лица. Со стороны центральной нервной системы: часто головокружение, головная боль, очень редко - экстрапирамидные расстройства (тремор, ригидность, акинезия), обратимые после отмены препарата. Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: часто - кожная сыпь, зуд, крапивница. Прочие: часто - астения.

Показания к применению

Ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стенокардии (в комплексной терапии). Кохлеовестибулярные нарушения ишемической природы, такие как головокружения, шум в ушах, нарушение слуха. Хориоретинальные сосудистые нарушения.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата; почечная недостаточность (КК менее 15 мл/мин); выраженные нарушения функции печени; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Способ применения и дозировка

Внутрь, во время приема пиши. Препарат назначают по 1 таблетке 2 раза в сутки (утром и вечером). Курс лечения - по рекомендации врача.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.

Взаимодействие

Нет сведений.

Особые указания

Применение при беременности и в период лактации. Исследования на животных не выявили тератогенного эффекта, однако, а связи с отсутствием клинических данных о Безопасности применения препарата во время беременности, риск возникновения пороков развития плода не может быть исключен. Применение препарата при беременности противопоказано. Неизвестно выделяется ли препарат с грудным молоком. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Не применять для купирования приступов стенокардии. Препарат не показан для начального курса терапии нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда. В случае развития приступа стенокардии следует пересмотреть и адаптировать лечение. При пропуске одного и более приемов препарата нельзя принимать более высокую дозу в следующий прием. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Препарат не оказывает существенного влияния на -способность управлять автотранспортом и выполнять другие работы, требующие высокой скорости психомоторных реакций.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.

Порядок отпуска

Отпускается по рецепту