Регистрационный номер: ЛП-004871

Торговое наименование: АДЕНОПРОСИН

Международное непатентованное или группировочное наименование

отсутствует

Лекарственная форма

суппозитории ректальные

Состав

Один суппозиторий содержит:
действующее вещество: активный комплекс Аденопросиня 150 мг, в пересчете на общий белок 29 мг.
вспомогательные вещества: твердый жир - Суппоцир AM - достаточное количество для
получения суппозитория массой 2000,0 мг.

Описание

Суппозитории цилиндроконической формы, от желтого до коричневого цвета. Допускается неоднородность окраски в виде вкраплений более темного цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Средство для лечения урологических заболеваний.

Код ATX: G04BX.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Активное вещество, входящее в состав лекарственного препарата АДЕНОПРОСИН®, представляет собой биомассу, полученную из личинок насекомых вида Непарный шелкопряд ( Lymantria dispar), которая оказывает противовоспалительное и антиоксидантное действие.
Биологически активные компоненты препарата снижают образование А2-фосфолипазы и
высвобождение арахидоновой кислоты со снижением синтеза простагландинов и лейкотриенов (подавляют 5-липооксигеназу). Препарат снижает проницаемость капилляров, уменьшает отек простаты, улучшает микроциркуляцию в предстательной железе.
Действие препарата АДЕНОПРОСИН* проявляется благодаря патогенетическим и неспецифическим механизмам. Препарат АДЕНОПРОСИН* уже в первые дни после начала применения улучшает уродинамические параметры (увеличивает значение максимальной объемной скорости потока мочи, уменьшает время мочеиспускания, снижает количество остаточной мочи) и общее состояние пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы (ДГПЖ) и хроническим простатитом (уменьшает индекс хронического простатита, уменьшает содержание лейкоцитов в секрете предстательной железы, улучшает
однородность её эхоструктуры). Препарат регулирует тонус и перистальтику нижних сегментов мочевыводящих путей, снижая частоту мочеиспускания, в том числе в ночное время, и уменьшая дизурические явления, чувство неполного опорожнения мочевого пузыря и напряжение при мочеиспускании.

Антиоксидантное действие лекарственного препарата АДЕНОПРОСИН® выражается ингибированием перекисного окисления липидов за счет антиоксидантных водорастворимых соединений препарата.

Фармакокинетика

Действие лекарственного препарата АДЕНОПРОСИН® является совокупным действием биологически активных компонентов биомассы, полученной из личинок насекомых вида Lymantria dispar, поэтому проведение фармакокинетических исследований на данный момент не представляется возможным.

Показания к применению

Доброкачественная гиперплазия предстательной железы.
Хронический простатит (в комбинированной терапии).

Противопоказания

• гиперчувствительность к компонентам препарата;
• острая задержка мочи;
• детский возраст до 18 лет;
• злокачественные новообразования предстательной железы.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Препарат у женщин не применяется.

Способ применения и дозы

Ректально, по одному суппозиторию 1 раз в день (предпочтительно на ночь в одно и то же время).
Продолжительность лечения составляет от 1 до 3 месяцев в зависимости от интенсивности воспалительных процессов в простате и выраженности симптомов ДГПЖ, а также их сочетания. При необходимости, курс лечения можно повторить.

Побочное действие

Со стороны желудочно-кишечного тракта: редко - диарея или учащенный стул; зуд в анальной области.
Возможны аллергические реакции, общая слабость.

Передозировка

До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

До настоящего времени о случаях клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата АДЕНОПРОСИН* с другими лекарственными средствами не сообщалось.

Особые указания

Препарат следует применять после дефекации или клизмы. Рекомендуется после введения препарата пребывание пациента в положении лежа в течение 30-40 минут.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат не оказывает влияние на способность к вождению автотранспортом и управлению механизмами.

Форма выпуска

Суппозитории ректальные, 29 мг.
По 5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ/ПЭ.
2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения

В защищенном от влаги и света месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.
Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

К.О. Биотехнос С.А.
ул. Горунулуй 3-5, город Отопень, уезд Илфов, 075100, Румыния

Производитель

ООО «ФАРМАПРИМ»
ул. Кринилор, 5, с. Порумбень, p-он Криулень,
Республика Молдова, MD-4829
Тел.: (+373-22)-28-18-45, Тел/факс: (+373-22)-28-18-46

Организация, принимающая претензии потребителей

ООО «БИОТЕХНОС»,
115432, г. Москва, пр-т Андропова, д. 18, корп. 6, пом. XI, коми. 7 (офис 6-07)
Тел.: 8 800 333 24 71